Nanograb
Summer 2023活動中AIで、あらゆる細胞にgeneを届ける
- サマリー
- 製薬企業向けに、特定の細胞や組織へ遺伝子薬を届ける非ウイルス性ベクターをAIで設計する
- 課題
- 遺伝子治療では、特定の細胞や組織へ遺伝子薬を安全かつ大規模に届けることが難しい
- 解決策
- AIで低分子ペプチド結合体とnanoparticleの組み合わせを設計し、標的細胞へ遺伝子薬を送達する
AI による要約
- 所在地
- London, England, United Kingdom
- チーム規模
- 5 人
事業内容
Nanograbは、AIを活用して新しい標的指向型non-viral gene therapy vectorを開発するcomputational drug discovery企業。独自のplatformにより、nanoparticleに結合させるsmall peptide binderの組み合わせを設計し、genetic medicineを体内の特定の細胞や組織へ、安全かつ大規模に届ける。